Dieser Artikel befasst sich mit weiteren geleakten EMA-E-Mails, insbesondere mit der EU-Kommissarin Ursula von der Leyen und dem ungewöhnlichen Ausmaß, in dem sie bereit war, die Mitgliedstaaten dazu zu bringen, die Anwendung von Artikel 5 (2) (ihre nationale Notfallzulassung für die Corona-Impfstoffe) zu vermeiden und stattdessen eine EU-Zulassung für das bedingte Inverkehrbringen (CMA) zu beantragen.
Trial Site News konnte kürzlich durchgesickerte interne E-Mails der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und Sitzungsberichte zwischen der Agentur und Pfizer einsehen, die große Bedenken bei den wissenschaftlichen EMA-Mitarbeitern hinsichtlich des Pfizer-Impfstoffs erkennen lassen.
Beim neuen Impfstoffkandidat BNT162c(2) von BioNTech wird sich selbstverstärkende Boten-RNA (saRNA) verwendet, was erneut eine völlig neue Technologie ist und von Anfang an eingeplant war.
Phasenkontrastmikroskopie, Transmissionselektronenmikroskopie und energiedispersive Röntgenspektroskopie enthüllen die Inhaltsstoffe der Corona-"Impfstoffe" von Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca und Janssen!
Eine Recherche hat ergeben, dass die Bill & Melinda Gates Foundation der Hauptgeldgeber der britischen Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte ist und dass die Stiftung auch große Anteile an Pfizer und BioNTech besitzt.
Durchgesickerte Informationen aus vertraulichen Verträgen, die der Impfstoffhersteller Pfizer mit einer großen Zahl von Abnehmerländern geschlossen hat, enthüllen Knebelverträge, die gegen die Gesetze in jedem einzelnen Land verstoßen. Die Käufer verpflichten sich, gegen alle Gesetze zu verstoßen, die einer Massenimpfung im Wege stehen. Die Käufer verpflichten sich außerdem, alle Kosten und die gesamte Verantwortung für die experimentellen Impfungen zu tragen und verzichten auf das Recht, die Vereinbarung zu kündigen.
