Von Daniel Horowitz / Conservative Review
Niemand bestreitet an dieser Stelle, dass es eine Fülle von Übersterblichkeit und einen Rückgang der Geburten gibt – ein Trend, der das alarmierendste Problem der öffentlichen Politik sein sollte. Doch wenn jemand von uns andeutet, dass die Gentherapie, die in der Zeit des sprunghaften Anstiegs dieser Zahlen allgegenwärtig war, dafür verantwortlich sein könnte, werden wir angeschaut, als kämen wir vom Mars. Aus neu veröffentlichten CDC-Dokumenten, die im Rahmen des Informationsfreiheitsgesetzes (FOIA) veröffentlicht wurden, geht jedoch hervor, dass unsere Regierung von Anfang an über die zahlreichen Impfschaden-Berichte Bescheid wusste und diese sogar erwartete.
In den letzten zwei Jahren haben Regierung und Medien eine Verschwörungstheorie ausgeheckt, wonach die CDC-eigene Impfschadendatenbank VAERS von Leuten, die nichts Besseres zu tun haben, als stundenlang gefälschte Berichte über Impfschäden einzureichen, manipuliert wird. Sie geben vor, dass es sich um eine Art nachträgliche Anomalie handelt, die niemand erwartet hat und die in ihren Augen nicht glaubwürdig ist.
Wie der Professor der Hebrew University Josh Guetzkow enthüllte, wusste die CDC nicht nur von den Impfschäden, die die VAERS-Datenbank auf Rekordniveau anschwellen ließen (noch bevor die Öffentlichkeit Zugang zu ihnen hatte), sondern sie schloss auch einen Vertrag mit dem Rüstungsunternehmen General Dynamics ab, die die Datenbank in Erwartung der Rekordzahlen verwalten sollte. Als dann die Impfstoffe freigegeben wurden, musste die CDC den Vertrag aufstocken, um noch mehr Meldungen zu berücksichtigen, zeigte aber keine moralischen Skrupel, die Kampagne fortzusetzen, ohne dass die Öffentlichkeit über diese Enthüllungen informiert wurde.
Guetzkow, der während der gesamten Corona-Zeit zahlreiche freigegebene Dokumente sowohl aus den USA als auch aus Israel sicherstellte, hat 69 Seiten an freigegebenen Dokumenten und Verträgen von General Dynamics Information Technology mit dem CDC-Büro für Impfsicherheit veröffentlicht. Dank seiner Arbeit wissen wir bereits aus früheren FOIA-Dokumenten, dass im Vertrag der CDC mit General Dynamics in Höhe von 9,45 Millionen Dollar im August 2020 angegeben wurde, dass Beamte mit 1.000 Berichten über unerwünschte Ereignisse pro Tag rechneten, von denen 40% schwerwiegend sein würden.
Doch wie ein eiskalter Serienmörder, der emotionslos seine Opferliste zählt, war die CDC vollkommen einverstanden damit, diese Impfkampagne durchzuziehen, als wäre dies der Preis, der für die Anbetung des Zeitgeistes – des modernen Molochs – gezahlt werden musste. Dieses Dokument zeigt jedoch, dass die CDC bereits am 15. Januar – als die meisten Menschen diese Impfungen noch hätten vermeiden können – Kenntnis von einer rekordverdächtigen Anzahl von Berichten hatte, die sogar die anfänglichen kaltherzigen, morbiden Erwartungen der Behörde übertrafen.
Wie Sie auf Seite 8 der pdf-Datei sehen können, warnte General Dynamics die CDC, dass VAERS die erwarteten 1.000 Fälle pro Tag überschritten und sogar ein Niveau von über 4.500 erreicht hatte – bis zu dem Punkt, an dem General Dynamics die Daten nicht mehr verarbeiten konnte. Wohlgemerkt ging es dabei nie um die Zahl der Menschen, sondern nur um die logistische Seite der Auftragsarbeit. Sie sagten voraus, dass für die Bearbeitung all dieser Berichte eine “Neuplanung des Personalbedarfs ” erforderlich sei.
Bereits im Dezember 2020, als die Impfungen nur für ausgewählte Personen wie Ärzte zur Verfügung standen, gab es über 19.000 Berichte und fast 344.000 Besuche der Webseite. Es ist schwer vorstellbar, dass dies nicht von Menschen verursacht wurde, die wirklich Beschwerden hatten, denn in den Vereinigten Staaten gab es zu dieser Zeit keine organisierte Kampagne, um die Menschen über VAERS zu informieren. Ich selbst (welcher sich wie besessen auf diese Sache konzentrierte) hatte zwei Monate später noch nichts davon gehört.
Bis zum 15. Februar meldete General Dynamics eine weiterhin rekordverdächtige Anzahl von Meldungen und Webseiten-Besuchen, so dass die Mitarbeiter ihre Berichte zur VAERS-ID erweitern mussten, um sieben statt sechs Ziffern eingeben zu können. Im April berichteten Beamte, dass sie 200 zusätzliche Mitarbeiter einstellen mussten, um den Rückstau zu bewältigen und weiterhin 25.000 Berichte pro Woche bearbeiten zu können, was weit über dem ursprünglich vertraglich vereinbarten Limit lag.
Als die Berechtigung für die Impfungen auf alle Altersgruppen ausgeweitet wurde, wurden weiterhin über 30.000 Schadensmeldungen pro Woche bearbeitet, ohne dass die CDC auch nur ein Wort darüber verlor. Die Behörden nahmen die Produkte nicht nur nicht vom Markt, sondern begannen im Spätsommer 2021 damit, sie vorzuschreiben, wobei einige Vorschriften bis zum heutigen Tag in Kraft sind.
Es ist fast unmöglich, diese Art von Schadensmeldungen zu manipulieren. Offensichtlich hat unsere Regierung gesehen, wie empirisch sie waren und wie sie perfekt mit der Akzeptanz des Impfstoffs zusammenfielen. Tatsächlich hatte die FDA im Februar 2021 – also bevor fast alle jüngeren Erwachsenen geimpft wurden – Zugang zu dem berüchtigten Pfizer-Dokument, aus dem hervorging, dass die Impfung mehr als 1.200 Menschen getötet hat und mit mehr als 1.400 Kategorien ernster Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde, die in einer acht Seiten langen Liste aufgeführt waren.
Nachdem die Regierung all diese unerwünschten Ereignisse beobachtet hatte und die Beamten von der 7,7-prozentigen klinischen Schädigungsrate des CDC-eigenen V-SAFE-Programms wussten, das die VAERS-Daten perfekt bestätigte, beschleunigten sie die Zulassung dieser Impfungen für Kinder und dann die Verordnungen für alle. Aus E-Mails, die dank Informationsfreiheitsgesetz veröffentlicht wurden, geht hervor, dass Peter Marks, Leiter des Center for Biologics Evaluation and Research der FDA, die damalige Leiterin des Office of Vaccines Research and Review, Marion Gruber, im Juli 2021, als die Impfungen hätten eingestellt werden sollen, dazu drängte, den bereits beschleunigten Zeitplan zu verkürzen, um die Comirnaty-Spritze vollständig zu genehmigen (die 2,5 Jahre später immer noch nicht im Handel erhältlich ist).
Eine Kopie der Antwort von Marion Gruber per E-Mail vom 19. Juli ist unten zu sehen:
Eine Woche nach der berüchtigten Genehmigung vom 23. August, die die Vorschriften auslöste, legte Gruber aus Protest ihren Posten bei der Behörde nieder. Allerdings ist zu beachten, dass selbst Gruber ihre Zurückhaltung bei der Genehmigung damit begründete, dass sie das “Vertrauen in den Impfstoff” nicht untergraben wolle, anstatt ihre tatsächliche Besorgnis darüber zum Ausdruck zu bringen, dass dieser Impfstoff bereits Menschen in Scharen tötete und versehrte.
Wir sind an einem Punkt angelangt, an dem es der Regierung zumindest egal ist, wie viele Menschen durch diese Experimente sterben. Dr. Tom Merritt, der dem Team der Universität Oxford angehörte, das den Impfstoff von AstraZeneca entwickelte, fasste die Haltung des biomedizinischen Staates gegenüber den Menschen am besten zusammen, als er zugab, dass die durch die Gentherapie Geschädigten “Kollateralschäden des größeren Plans” seien. Er fügte hinzu: “Einige starben auf tragische Weise, bei einer Reihe von ihnen hat sich das Leben für immer verändert. Sie haben an Impfstoffe geglaubt; jetzt tun sie es nicht mehr.”
Es kommt darauf an, was der größere Plan wirklich ist.
Autor: Daniel Horowitz
Am 22.03.23 erschienen auf: https://www.conservativereview.com/horowitz-they-knew-foia-document-shows-government-anticipated-mass-vaccine-injuries-then-observed-them-from-day-one-2659636848.html