"Vertrauliche" Dokumente, die BioNTech der Europäischen Arzneimittelagentur zur Verfügung gestellt hat, enthüllen Zehntausende von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Tausende von Todesfällen bei Menschen, die den mRNA-Impfstoff von Pfizer-BioNTech in einem Zeitraum erhalten haben, in dem die Impfstoffhersteller darauf bestanden, dass es keine "Sicherheitssignale" gab.
Der niederländische Europaabgeordnete Robert Roos verlangte von der ehemaligen Pharma-Lobbyistin und EMA-Direktorin Emer Cooke Antworten zu verschiedenen Punkten bzgl. des Zulassungsverfahrens der "Impfung" und erhielt Antworten, die nicht der Wahrheit entsprachen.
Dieser Artikel befasst sich mit weiteren geleakten EMA-E-Mails, insbesondere mit der EU-Kommissarin Ursula von der Leyen und dem ungewöhnlichen Ausmaß, in dem sie bereit war, die Mitgliedstaaten dazu zu bringen, die Anwendung von Artikel 5 (2) (ihre nationale Notfallzulassung für die Corona-Impfstoffe) zu vermeiden und stattdessen eine EU-Zulassung für das bedingte Inverkehrbringen (CMA) zu beantragen.
Trial Site News konnte kürzlich durchgesickerte interne E-Mails der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und Sitzungsberichte zwischen der Agentur und Pfizer einsehen, die große Bedenken bei den wissenschaftlichen EMA-Mitarbeitern hinsichtlich des Pfizer-Impfstoffs erkennen lassen.
