Studie: Der Pfizer-Impfstoff programmiert sowohl die adaptive als auch die angeborene Immunantwort neu

Abbildung 2 zeigt viele der verschiedenen Zelltypen, die an den Verzweigungen des adaptiven und des angeborenen Immunsystems beteiligt sind. Die meisten von Ihnen wissen wahrscheinlich über T-Zellen und B-Zellen Bescheid. Ich würde wetten, dass viele von Ihnen noch nichts von meinem persönlichen Lieblingskiller, den Natürlichen Killerzellen (NK), gehört haben. Sie töten infizierte Zellen und sind von größter Bedeutung für ein gesundes und funktionierendes Immunsystem. Die Zelltypen, die am angeborenen Immunsystem beteiligt sind, geben als Reaktion auf Eindringlinge spezielle Moleküle ab. Zu diesen speziellen Molekülen gehören in erster Linie Defensine, Collectine, c-reaktive Proteine, Lipopolysaccharid (Endotoxin) bindende Proteine und Komplementfaktoren. Diese Reaktionen sind unspezifisch und richten sich gegen eingedrungene Krankheitserreger und sogar Krebszellen.

Kurz gesagt, in diesem Artikel wurde festgestellt, dass die injizierbaren BNT162b2-Produkte (Pfizer/BioNTech) die Produktion von Entzündungszytokinen durch angeborene Immunzellen nach Stimulierung mit spezifischen (SARS-CoV-2) und unspezifischen (virale, pilzliche und bakterielle) Stimuli modulieren, wobei die Reaktion der angeborenen Immunzellen auf TLR4- und TLR7/8-Bindungsproteinen nach BNT162b2-Injektion schwächer ausfiel, während die durch Pilze ausgelösten Zytokin-Reaktionen stärker waren.

“Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der mRNA-Impfstoff BNT162b2 eine komplexe funktionelle Umprogrammierung der angeborenen Immunantworten auslöst, was bei der Entwicklung und Verwendung dieser neuen Klasse von Impfstoffen berücksichtigt werden sollte.”

Was verbirgt sich also dahinter? Gehen wir ein wenig zurück. Was sind erworbene/angepasste Immunreaktionen und, was noch wichtiger ist, was sind angeborene Immunreaktionen? Ich sagte ja, dass wir uns in die Immunologie vertiefen würden. Die erste Verteidigungslinie unseres Immunsystems wird als angeborenes Immunsystem bezeichnet. Es umfasst die Haut (vollgestopft mit epidermalen dendritischen Zellen oder Langerhans-Zellen), die Schleimhäute und das Schleimhautepithel, Immunzellen wie natürliche Killerzellen, Basophile, dendritische Zellen, Mastzellen und Makrophagen sowie viele molekulare Mediatoren wie Zytokine, Interleukine, c-reaktive Proteine und Komplementfaktoren. Das Komplementsystem (Abbildung 2) ist ein unveränderliches System, das für das ordnungsgemäße Funktionieren von Antikörpern und phagozytischen Zellen (Zellen, die Dinge fressen), die Beseitigung von Eindringlingen und geschädigten Zellen, die Förderung der Entzündungsreaktion und die Bildung des Membranangriffskomplexes (MAC) unerlässlich ist (Abbildung 2). Membranangriffskomplex. Cooler Name für eine Band.

Die Schleimhaut, die das Schleimhautepithel bedeckt, wirkt als erste physikalische und biochemische Barriere. Eine zusätzliche physische Schutzschicht gegen Mikroorganismen wird durch ein engmaschiges Zell-zu-Zell-Netzwerk aus Epithelzellen und intraepithelialen Lymphozyten gebildet. Verschiedene antimikrobielle Peptide, die vom Epithel produziert und in das Schleimhautlumen abgegeben werden, können die eindringenden pathogenen Bakterien direkt abtöten. ¹

Jeder einzelne “Eindringling” wie Bakterien oder Viren hat Moleküle auf seiner Oberfläche, die als Pathogen-assoziierte Molekülmuster (PAMPs) bekannt sind und von entsprechenden Molekülen auf der Oberfläche der Immunzellen, den so genannten Mustererkennungsrezeptoren (PRRs), erkannt werden können. Eine Art von PRR sind die Toll-like Receptors (TLRs). Diese TLR gibt es in vielen Varianten und sie binden an bestimmte Molekülarten. TLR-7 zum Beispiel bindet einzelsträngige RNA (ssRNA). Hmm. Wo habe ich das schon einmal gesehen? Ach ja, richtig! SARS-nCoV-2 ist ein ssRNA-Virus. Interessant. Es gibt auch Zellrezeptoren, so genannte RIG-I-ähnliche Rezeptoren (RLRs), die virale RNA erkennen. ²

Wenn ein PAMP von einem PRR erkannt wird, setzt eine intrazelluläre Signalkaskade ein, die zur Produktion von Entzündungsmediatoren wie Stickstoffmonoxid, Histamin, TNF-alpha, IL-1 (protoypisches Entzündungszytokin) und anderen als Teil einer entzündungsfördernden Reaktion zur Abwehr von Eindringlingen führt. Besonders bemerkenswert ist vielleicht, dass über die TLR-Signalisierung – ein produktiver PRR-Typ – der Nuklearfaktor kappa B (NF-kB) aktiviert wird. Was ist NF-kB?

NF-kB ³ spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Immunantwort auf Infektionen. Eine fehlerhafte Regulierung von NF-kB wurde mit Krebs, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen, septischem Schock, Virusinfektionen und einer fehlerhaften Entwicklung des Immunsystems in Verbindung gebracht.

Bei Gefahr reagiert das Immunsystem über diese fantastischen Ein- und Ausschalter und Mechanismen, um die Gefahr zu beseitigen. Das ist der natürliche Lauf der Dinge und ein ständiges Auf und Ab der regulatorischen Magie des Immunsystems.

Versetzen wir uns in die Rolle des Coronavirus und sehen wir uns an, wie unser Leben aussehen würde, wenn wir ein Kind hätten. Auch hier sollten Sie wissen, dass Kinder ein sehr starkes angeborenes Immunsystem haben. Die beigefügten Links verweisen auf ausgezeichnete Arbeiten von Dr. Robert Malone und Dr. Francis Christian zu diesem Thema. Ich bin also ein Coronavirus und irgendein Idiot hat mich gerade auf das Gesicht eines Kindes geniest, das neben mir steht. Die Person, die geniest hat, gehört zu den Leuten, die ständig eine Maske auf dem Kinn tragen und dann alle anderen anniesen, während sie symptomatisch sind. Das Kind hat also mich (Dr. Coronavirus oder kurz Dr. CV) überall im Gesicht. Und nur damit Sie es wissen, es gibt viele von mir. So finde ich meinen Weg in einem nebligen Tröpfchen in die süße Nasenhöhle dieses Kindes, wo ich auf viele Schleimhäute und Schichten von Epithelzellen treffe. Jede Menge Schleim. Lecker schleimig. Ich stelle mir das so vor, als würde ich durch einen Tunnel voller Spinnweben laufen, wie Frodo Beutlin, als er versuchte, der “Frau, die sich ernähren muss”, zu entkommen, um zum Vulkan von Mordor zu gelangen und den Ring der Macht zu zerstören. Es ist also ziemlich schwer, da durchzukommen. Die Nase. Mehr oder weniger.

Ok, das meiste von mir bleibt in der Popelbahn in der Nase des Kindes stecken. Aber die Epithelzellen der Nase sind voll mit ACE-2-Rezeptoren. Ich kann sie binden und so leicht in die warmen, gemütlichen Zellen gelangen. Hier gibt es auch CD147-Rezeptoren! Ein paar von mir schaffen es also, diese schleimige Hürde zu überwinden und sich über die ACE-2- und CD147-Rezeptoren an die leckeren Epithelzellen zu binden, die für mich wie rote und gelbe Lutscher der Freude sind, die mich an den Ort führen, den ich mein Zuhause nennen und wo ich mich niederlassen und vermehren kann. Aber halt, bevor wir dazu kommen: Da ich auf der Suche nach Rezeptoren bin, die ich binden kann, treffe ich auch auf viele Zellen. Diese Zellen teilen mir mit, dass sie meinen grünen Pass sehen müssen, wenn ich weiter auf der Lauer liegen will. Nein, Moment, nicht meinen grünen Pass, sondern meine PAMPs, damit sie herausfinden können, wie gefährlich ich bin. Ich bin neu in dieser Gegend, also sind sie mehr als nur ein bisschen interessiert an meinem Herumlungern. Also untersuchen sie mich mit ihren PRR/TLR-Werkzeugen. Oh Mann! Das ist ganz und gar nicht angenehm! Von dendritischen Zellen abgetastet zu werden, ist, als würde man von einem Kraken angefasst werden. Obwohl ich keine Ahnung habe, ist das Nebenprodukt ihrer Abtastung der unvermeidliche Start einer Armee von Dingen, die darauf aus sind, mich aus diesem Kind zu entfernen. Plötzlich bin ich von Tentakelzellen umgeben und sie bewerfen mich mit TNF-alpha und IL-1-Molotow-Cocktails! Es wird langsam richtig heiß hier drin und ich denke mir: Mann, das ist keine gastfreundliche Umgebung. Was habe ich getan, um das zu verdienen? Ich bin doch nur ein unschuldiger Virus, der einen Platz zum… Vermehren sucht.

Glücklicherweise habe ich in einigen Zellen ein Zuhause gefunden. Ich bin an andere gebunden, um mir Zutritt zu verschaffen. Aber die Immunabwehr hört nicht an der Außenseite der Zellen auf, sie geht im Inneren weiter. Ich dachte, ich hätte eine schöne warme und kuschelige Zelle gefunden, in der ich mich niederlassen und vermehren kann. Ich muss noch einmal nachdenken! Plötzlich ist der PH-Wert viel zu hoch! Das fühlt sich furchtbar an! Die wollen mich umbringen, Mann! Und schließlich zerstören sie mich, bevor ich raus kann. Einer von ihnen hat mir diesen verrückten MAC eingeflößt und damit Löcher in die Zelle gestochen, in die ich es geschafft hatte, zu gelangen. Sie setzten auch alle möglichen internen und externen Waffen ein, um sicherzugehen, dass sie mich aus dem Weg räumen. Und das taten sie auch!

Woher ich das weiß? Weil ich aus dem Virenhimmel spreche.

Das ist also die imaginäre Reise des SARS-nCoV-2-Virus und die starke Reaktion des angeborenen Immunsystems eines Kindes auf meine Anwesenheit. Es werden nicht genügend Zellen schnell genug infiziert, um eine Infektion auszulösen. Das Kind wird nie krank und in den meisten Fällen sind die Symptome sehr mild oder gar nicht vorhanden.

Leider waren nicht genug von mir in der Lage, genügend Zellen zu “infizieren”, damit genug von mir produziert werden konnte, um eine “symptomatische Infektionsparty” zu veranstalten. Angeborenes Immunsystem: 1. Ich, das Coronavirus: 0.

Aber was ist, wenn ich als mRNA reinkarniert bin? Und stellen wir uns einmal vor, ich würde als mRNA reinkarniert, eingewickelt in eine Lipid-Nanopartikel-Hülle (LNP). Und was wäre, wenn ich zufällig in den Armmuskel von jemandem injiziert würde? Was würde ich für ein Leben haben! Was wäre dann mein Schicksal? Nun, da ich mit einer ziemlich schweren Nadel (Stärke 22-25, 5/8 Zoll (16 mm)) intramuskulär injiziert werde, werde ich sicherlich ziemlich tief und in großen Mengen in das Muskelgewebe eingeführt. Ich habe schon so manche Muskelzelle vor Schmerz aufschreien sehen! Wegen der Fettblase, in der ich mich befinde, kann ich noch nicht wirklich etwas sehen. Aber plötzlich spüre ich, wie wir uns bewegen! So schnell! Der Impfarzt hat nicht aspiriert, um zu prüfen, ob ich wie geplant in den Muskel gespritzt werde! Das ist wie ein Ritt auf den Stromschnellen des Herz-Kreislauf-Systems! Oder so ähnlich. Dann halten wir plötzlich an. Draußen ist eine Art verschwommenes nierenförmiges Ding zu sehen. Es scheint, als hätte sich die LNP in eine Zelle eingeschleimt. Und ich glaube, wir sind gerade aus dem LNP in diese Zelle geschleudert worden. Nun, okay. Das ist eine tolle Neuigkeit! Da wir in mRNAs reinkarniert wurden, können wir einfach Ribosomen finden und anfangen, uns in die Schmetterlingsproteine zu übersetzen, die wir schon immer sein wollten! Und es wird so viel von uns geben! Schmetterlinge, die im Körper eines Menschen wimmeln! Wir müssen allerdings schnell handeln, damit wir nicht… abgebaut werden. Ich schätze, deshalb wurden wir in ein LNP eingewickelt.

Später an diesem Tag…

Wir sind jetzt also ein Spike-Protein! Halleluja. Wir können so viele Dinge tun! Aber wir müssen vorsichtig sein: Überall gibt es Zellen, die uns auffressen und in Buchstabensuppe verwandeln wollen. Diese so genannten Antigen-präsentierenden Zellen lieben es, fremde Proteine wie uns zu verschlingen, unsere Eingeweide wieder auszuwürgen und sie an die Moleküle des Major Histocompatability Complex (MHC) I und II zu heften. Wenn sie das tun, können diese T- und B-Zellen unsere zerkleinerten Eingeweide auf diesen Komplexen erkennen und dann eine Armee von Zellen aufbauen, die uns erkennen und töten können! Das wollen wir nicht. Wir wollen existieren. Mit diesem Wunsch scheinen wir gut zurechtzukommen. Wir müssen auch aufpassen, dass wir die Person, der wir injiziert wurden, nicht umbringen! Das würde doch niemandem helfen, oder? Wir können uns in Monozyten ⁴ und anderen Zellen wie Epithelzellen ⁵ einnisten, da diese dazu neigen, ACE-2 ⁶ zu exprimieren. Aber hier gibt es ein Problem. Ohne eigenes Verschulden verursachen wir durch die Bindung all dieser ACE-2- und CD147-Rezeptoren ernsthafte Mikrogerinnungsprobleme im gesamten Körper dieser Person. Die Entzündungsmediatoren, die als Reaktion auf unsere Anwesenheit produziert werden, laufen auf Hochtouren und das gesamte System steht in Flammen! Hyperinflammation in Hülle und Fülle! Die normalen Systeme, die die entzündungshemmende Reaktion regulieren, scheinen im Urlaub zu sein, und es scheint einfach nicht aufzuhören. Und das alles wegen meiner Wenigkeit! Da ich mit meinen zusätzlichen Prolinen und Pseudouridinen ziemlich widerstandsfähig bin, kann man mich nicht so leicht loswerden. [Man munkelt, dass meine Prolinen mich überhaupt nicht daran hindern, ACE-2 zu binden.] Das würde erklären, warum so viele von mir in Monozyten festsitzen. Hehe. Übrigens habe ich vergessen zu erwähnen, dass es in der Zelle, in der ich mich als mRNA befand, diese TLR-7-Moleküle gab, die mich anscheinend sehr attraktiv fanden. Sie entdeckten etwas von mir und lösten in einigen Zellen eine Kettenreaktion aus, die uns und die Zelle auslöschte. ⁷ TLR-7 ist im Zusammenhang mit der Beseitigung von COVID-19 tatsächlich sehr wichtig. ⁸

Der vielleicht erfolgreichste Teil unserer Reise war jedoch die Vermeidung dieser lästigen angeborenen Immunmediatoren in der Nase des Kindes. Puh, was für ein Glück, dass wir der Kugel ausgewichen sind, oder? Wir wurden also durch den ganzen Körper katapultiert, lösten die T- und B-Zellen aus, die auf dem ganzen Weg entsprechend spezifisch reagierten, aber wir vermieden all das andere Zeug. Das ist schon eine seltsame Angelegenheit, die unter dem Radar läuft.

Bis dieser Körper mich ausspült (was 15 Monate dauern könnte (siehe Hinweis Nr. 4), es sei denn, sie spritzen mich erneut!), werde ich in dieser Zeit wahrscheinlich einige systemische Probleme verursachen. Zu diesen Problemen gehören die Dysregulierung des angeborenen Immunsystems, die (anschließende) Entstehung einer hyperinflammatorischen Umgebung und viele thrombotische Ereignisse.

Ich denke, wir können jetzt mit dem Artikel beginnen. In diesem Artikel sollte es um das Papier gehen, nicht um eine Lektion in Immunologie. Aber es scheint, dass sich diese Dinge nicht gegenseitig ausschließen.

Dysregulierte Entzündungen spielen also eine wichtige Rolle bei der Pathogenese und dem Schweregrad von COVID-19. ⁹ Studien zeigen, dass langfristige angeborene Immunantworten nach bestimmten Impfstoffen (wie Bacillus Calmette-Guérin (BCG) und den Masern-, Mumps- und Rötelnimpfstoffen (MMR)) oder Infektionen entweder verstärkt (trainierte Immunität) oder herunterreguliert (angeborene Immuntoleranz) werden können, dies ist also nichts Neues. ¹⁰ Die Autoren stellten fest, dass die angeborenen Reaktionen im Zusammenhang mit den injizierbaren COVID-19-Impfstoffen (BNT162b2) moduliert wurden, indem sie überprüften, ob die Konzentrationen bestimmter messbarer Immunmediatoren, die als Reaktion auf die TLR-Stimulation durch andere Viren-, Bakterien- und Pilzantigene produziert wurden, “ausgeschaltet” waren. Die trainierte Immunität (diejenige, die abnimmt) wird häufig anhand der rasch erhöhten entzündlichen Zytokine (wie die von Monozyten stammenden Zytokine TNF-alpha, IL-1beta und IL-1Ra) gemessen. Als die TLR-3- und TLR-7-Rezeptoren angesprochen wurden, war die TNF-alpha-Produktion nach der zweiten Dosis des Pfizer-Präparats deutlich geringer (bei TLR-7 sogar signifikant).

Die TNF-alpha-Produktion nach Stimulierung mit dem TLR7/8-Agonisten R848 in mononukleären Zellen des peripheren Blutes von Freiwilligen war nach der zweiten [Injektion] deutlich verringert.

Sie stimulierten das System auch mit Hefe (Pilz) und stellten fest, dass die Reaktionen (insbesondere für IL-1beta – ein fieberauslösendes Interleukin) nach der ersten Dosis höher waren. Die Produktion des entzündungshemmenden Zytokins IL-1Ralpha ¹¹ (das Yin zum IL-1-Yang) wurde als Reaktion auf ein bakterielles Antigen (Lipopolysaccharid (LPS)) und auf Hefe nach der zweiten Injektion reduziert – ein weiterer Beweis dafür, dass es nach der Injektion eine Verschiebung hin zu einer stärkeren Entzündungsreaktion auf Pilzstimuli gibt. Sie fanden auch heraus, dass die Interleukin-6 (IL-6)-Reaktionen in ähnlicher Weise vermindert waren, was interessant ist, weil IL-6 die Leber veranlasst, c-reaktives Protein zu produzieren, das das Komplementsystem aktiviert, das Antikörper ausschüttet und Entzündungen fördert, was heißt, dass dies nicht bedeutet, dass wir weniger Entzündungen sehen sollten? So viele Fragen. Und so wenige Antworten.

Die dysregulierte kontinuierliche Synthese von IL-6 spielt eine pathologische Rolle bei chronischen Entzündungen und Autoimmunität. ¹²

Was Sie nicht sagen.

Kurz und bündig ist das, was sie in dem Papier herausgefunden haben. Abbildung 3 zeigt den Aufbau und einige der Ergebnisse ihrer Tests. Sie zeigt im Wesentlichen die Veränderungen von Interferon-gamma (IFN-gamma) (diese Typen aktivieren Makrophagen und induzieren die Expression von MHC-II-Molekülen) und TNF-alpha als Reaktion auf die Stimulierung von Blutzellen von injizierten Personen durch TLR-Stimulation mit verschiedenen Pathogenen.

Die Quintessenz ist die folgende. Wir wissen, dass angeborene Reaktionen für ein gesundes und optimal funktionierendes Immunsystem unerlässlich sind. Sie sind untrennbar mit den adaptiven Reaktionen verbunden, da diese beiden Bereiche in tadelloser, komplexer Harmonie zusammenarbeiten. Wir wissen auch, dass es Fälle gibt, in denen Impfstoffe eine Dysregulation der angeborenen Reaktionen beim Menschen verursacht haben. Wir wissen auch, dass mit diesen injizierbaren COVID-19-Produkten etwas ganz und gar nicht stimmt, und zwar im Hinblick auf die anhaltende Hyperinflammation und eine Fülle von systemischen und physiologisch umfangreichen Nebenwirkungen bis hin zum Tod durch Bildung von Mikroembolien und Blutgerinnung. Wir wissen auch, dass diese Autoren jetzt Beweise dafür vorgelegt haben, dass diese injizierbaren COVID-19-Produkte angeborene Reaktionen modulieren und dass dies nicht auf Probleme mit COVID-19 beschränkt ist. Es sind Probleme mit Pilzen, anderen Viren und Bakterien zu erwarten. VAERS hat Hunderttausende von Berichten über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Pilzinfektionen, eine Vielzahl von Herpes-Zoster-Erkrankungen (Gürtelrose), die auf eine geschwächte Immunität hindeuten, Krebserkrankungen, die in Remission gehen und die Liste geht weiter. Und die meisten dieser Berichte beziehen sich auf Erwachsene.

Die Sache ist die…

Kinder haben außergewöhnliche Fähigkeiten, mit COVID-19 über ihre angeborenen Immunreaktionen umzugehen. Was wird mit ihnen geschehen, wenn diese durch diese Injektionen nicht nur umgangen, sondern ausgeschaltet werden?

Bitte hört auf das starke Baby. Die Kinder sind nicht betroffen. Lasst sie in Ruhe. Ihr versteht vielleicht nicht, wie das auf die Kinder zurückfällt, aber es ist so. Danke, dass Ihr das bis zum Ende gelesen habt. Und spritzt den Kindern nicht dieses Zeug. Ihr könntet sie ruinieren und das brauchen sie nicht.